Kenvue 就抗衰老黄金标准发布规模最大的临床数据集：视黄醇

Kenvue 在 4 月版《皮肤科药物杂志》中发布了新的疗效和耐受性数据，证实含 0.1% 视黄醇的化妆品可有效缓解皮肤老化迹象。这项新的临床评估是迄今为止发表的有关该成分的科学文献中规模最大的评估。

视黄醇是 Kenvue 标志性品牌旗下多款产品的基本成分，经证实可有效减少肌肤衰老迹象。这些产品包括在美国、欧洲和中国销售且获得科学验证的 Neutrogena® 露得清以及在日本和中国销售的 Dr.Ci:Labo® 城野医生¹。

Kenvue 在皮肤衰老方面拥有数十年的全球专业研究（包括于 1971 年推出第一份处方视黄醇），率先完善稳定视黄醇的工艺并将其引入美国，并于 1990 年申请了第一个视黄醇专利。²

“视黄醇是皮肤科医师推荐的第一大非处方抗衰老化妆品成分，备受消费者追捧。但是，并非所有视黄醇产品都是一样的。”Kenvue 全球科学合作高级总监 Menas Kizoulis 表示，³“这种成分很难配制，也很难保持稳定。但 Kenvue 在这方面拥有超过 30 年的专业知识，在视黄醇产品的配制和专利产品申请方面拥有丰富经验。这项研究表明，我们配制合理且具有稳定生物活性的视黄醇配方对促进临床皮肤健康的有效性。”

Kizoulis 提到的专利配方是指能让视黄醇在肌肤中缓慢释放的技术。

审核研究结果

Kenvue 的数据分析包括 6 项溶媒对照研究，在 30 岁或以上患有轻度至中度紫外线光损伤的女性中，研究 0.1% 稳定生物活性视黄醇的功效。在所有研究中，一名皮肤科研究者使用数值量表评估了基线时以及第 4 周、第 8 周和第 12 周时的总体面部光损伤和特定部位光损伤，如前额皱纹、鱼尾纹和深色斑点。研究还评估了耐受性。

共有 237 名受试者每日接受视黄醇治疗，234 人仅接受溶媒对照治疗。

研究人员发现，与溶媒对照组相比，针对光损伤导致的所有衰老迹象，视黄醇与基线相比的改善程度更高，变化最早在第 4 周明显出现，并持续到第12 周。在少数出现刺激性反应的受试者中，所有事件均为短暂的轻度至中度事件；作者得出结论，视黄醇及其溶媒在 12 周内均耐受良好，无严重刺激迹象。

“此溶媒对照分析提供了令人信服的新证据，证明此成分可有效减少皮肤老化迹象，且无刺激性”，这项研究的主要作者 Patricia K. Farris（医学博士、理学硕士、美国皮肤病学会会员⁴、杜兰大学医学院皮肤科系临床副教授兼路易斯安那州执业皮肤科医生）表示。“这些发现为使用包括 Neutrogena® 露得清 Rapid Wrinkle Repair 快速修复皱纹系列⁵在内的产品提供了额外支持。Neutrogena® 露得清 Rapid Wrinkle Repair 快速修复皱纹系列含有 0.1% 稳定生物活性视黄醇，可有效减少衰老迹象。”

如果您有兴趣了解有关本研究的更多信息，或希望安排与 Farris 博士或 Menas Kizoulis 的访谈，请联系 Kenvue 研发部媒体关系。

关于前瞻性陈述的警示

本媒体声明中有关视黄醇的内容涉及美国《1995 年私募证券诉讼改革法案》中定义的“前瞻性陈述”。前瞻性陈述可以通过“计划”、“预期”、“将”、“预计”、“估计”和其他具有类似含义的词语来识别。读者不应对此过分依赖。此类陈述以对未来事件的当前预期为基础，如果基础性假设证实不准确，或已知或未知风险和不确定因素确实发生，实际结果可能会严重偏离 Kenvue Inc. （“Kenvue”）及其关联公司的预期和预测。

相关风险、不确定因素和其他因素的详细清单和描述请见 Kenvue 向美国证券交易委员会提交的文件，包括其载于 10-K 表格的截至 2023年12月31日财政年度的年报和载于 10-Q 表格的后续季度报告以及其他文件，详见 www.kenvue.com 或向 Kenvue 索取。Kenvue 及其关联公司无义务就新信息、未来事件或发展或其他问题对任何前瞻性陈述进行更新。

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研发媒体关系：
Meghan Harding
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