Kenvueは、アンチエイジングのゴールドスタンダードに関する最大の臨床データを公開しています。すなわち、レチノールの役割です。

Kenvueは、皮膚老化の兆候を標的とする美容液として0.1%レチノールを支持するJournal of Drugs in Dermatology の4月版で発表された新しい有効性および忍容性データを発表した。新しい臨床評価は、成分に関する科学文献で発表される最大のものです。

レチノールは、米国、欧州、中国で販売されている、サイエンスに裏打ちされたNeutrogena®や、日本と中国で販売されているDr.Ci:Labo®¹製品など、Kenvueを象徴するブランド全体で、効果的に肌の老化の兆候を軽減することが証明されている複数の製品の基盤です。

Kenvueは、1971年に最初のレチノイド処方を開始し、レチノールを安定化させ、米国で導入するプロセスを完成させ、1990年に最初のレチノール特許を申請するなど、数十年にわたり、老化肌に関する世界的な専門研究を行ってきました。²

「レチノールは、市販されている皮膚科医が推奨するアンチエイジング化粧品成分で、消費者に求められています。しかし、すべてのレチノール製品が同等に作られているわけではありません。」とKenvue Global Scientific EngagementのシニアディレクターであるMenas Kizoulis氏は述べています。³ 「この成分は処方と安定化が困難ですが、Kenvueは30年以上にわたるレチノール製品の処方と特許取得の経験があり、この分野に特化した専門知識を持っています。この研究は、十分に処方された安定化された生理活性レチノール製剤が、臨床的なスキンヘルスのベネフィットをいかに促進するかを示しています。

Kizoulisが言及している特許取得済みの配合は、レチノールの皮膚への放出を遅くすることを可能にします。

所見の審査

Kenvueのデータ解析には、紫外線による軽度から中等度の光損傷の兆候がある30歳以上の女性を対象に、0.1%安定化生理活性レチノールの媒体対照試験6件が含まれていました。すべての研究において、1名の皮膚科医が、数値スケールで、ベースライン時、4、8、12週目に、顔面の全体的な光損傷、および額、目じり、暗い斑点などの部位固有の光損傷をで評価しました。忍容性も評価しました。

合計237人の参加者がレチノールで毎日治療を受け、234人は溶媒のみを受けました。

レチノールは基剤と比較して、光老化のすべての兆候においてベースラインからのより大きな改善を誘発し、変化は早ければ4週目に明らかになり、12週目まで継続することがわかりました。刺激を発現した少数の被験者では、すべての事象は軽度から中等度及び一過性であり、レチノール及びその溶媒の忍容性は12週間にわたり良好であり、刺激の重度の徴候は認められなかった、と著者らは結論付けました。

「このビヒクル対照分析は、この成分が刺激なしに皮膚老化の兆候を効果的に減少させるという説得力のある新しい証拠を提供する」と、チューレーン大学医学部の皮膚科の臨床准教授であり、ルイジアナ州の皮膚科医の実践であるPatricia K. Farris, MD, MS, FAAD⁴研究の筆頭著者は述べました。「これらの結果は、0.1%安定化生理活性レチノールで老化の兆候を標的とするNeutrogena® Rapid Wrinkle Repair line⁵を含む製品の使用に対するさらなるサポートを提供します。」

この研究について詳細を知りたい、またはファリス博士およびメナス・キゾーリス氏とのインタビューをご希望の方は、Kenvue R&Dメディア担当までご連絡ください。

将来の見通しに関する記述についての注意事項。

本リリースには、1995年米国私的証券訴訟改革法に定義される「将来の見通しに関する記述」が含まれています。将来の見通しに関する記述は、「計画」、「期待」、「予定」、「予想」、「推定」、およびその他の同様の意味の単語の使用によって特定される場合があります。読者の皆さんは、これらの「将来の見通しに関する記述」に依存しないよう注意してください。かかる記述は、将来のイベントに対する現在の予想に基づいて作成されています。基礎となる仮定が不正確であると判明した場合、あるいは既知または未知のリスクや不確実性が現実化した場合、実際の結果は Kenvue Inc. の予想や予測から大きく逸脱する可能性があります。（「Kenvue」）およびその関連会社。

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