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Kenvue publie le plus grand ensemble de données cliniques sur la référence anti-âge : le rétinol

De nouvelles données valident l’efficacité et la tolérabilité du rétinol stabilisé à 0,1 % breveté

Kenvue a publié dans l’édition d’avril du Journal of Drugs in Dermatology de nouvelles données sur l’efficacité et la tolérance du rétinol à 0,1 % en tant que solution cosmétique pour lutter contre les signes de vieillissement de la peau. Cette nouvelle évaluation clinique est la plus importante jamais publiée dans la littérature scientifique sur cet ingrédient.

Le rétinol est à la base de nombreux produits dont il est prouvé qu’ils réduisent efficacement les signes du vieillissement cutané dans les marques emblématiques de Kenvue, telles que Neutrogena®, basée sur la science et vendue aux États-Unis, en Europe et en Chine, et les produits Dr.Ci:Labo®1, disponibles au Japon et en Chine.

Kenvue bénéficie de décennies de recherche mondiale spécialisée dans le vieillissement de la peau, et a notamment lancé le premier rétinoïde sur ordonnance en 1971 et a été le premier à perfectionner le processus de stabilisation du rétinol et à l’introduire aux États-Unis, en déposant son premier brevet sur le rétinol en 1990.2

« Le rétinol est l’ingrédient cosmétique anti-âge le plus recommandé par les dermatologues, disponible en vente libre et très prisé des consommateurs. Mais tous les produits à base de rétinol ne se valent pas », a déclaré Menas Kizoulis, directeur principal de l’engagement scientifique mondial de Kenvue.3 « Cet ingrédient est difficile à formuler et à stabiliser, mais Kenvue possède une expertise spécifique dans ce domaine, avec plus de 30 ans d’expérience dans la formulation et le brevetage de produits à base de rétinol. Cette étude montre à quel point nos formules de rétinol bioactif stabilisé et bien dosé sont efficaces pour obtenir des bénéfices cliniques sur la santé de la peau. »

Les formules brevetées mentionnées par Kizoulis permettent une libération plus lente du rétinol dans la peau.

Examen des résultats

L’analyse des données de Kenvue a porté sur six études contrôlées par véhicule portant sur le rétinol bioactif stabilisé à 0,1 % chez des femmes âgées de 30 ans ou plus qui présentaient des signes légers à modérés de photodommages dus à la lumière ultraviolette. À partir de toutes ces études, un seul dermatologue a évalué, à l’aide d’une échelle numérique, le photodommage global du visage et le photodommage spécifique de certaines régions, comme les rides du front, les pattes d’oie et les taches sombres, au début de l’étude et après les semaines 4, 8 et 12. La tolérance a également été évaluée.

Au total, 237 participants ont reçu un traitement quotidien au rétinol, tandis que 234 ont reçu le véhicule seul.

Les chercheurs ont constaté que le rétinol induisait des améliorations plus importantes par rapport à la référence dans tous les signes de photovieillissement comparativement au véhicule, avec des changements évidents dès la quatrième semaine et se poursuivant jusqu’à la 12e semaine. Parmi les quelques participants qui ont ressenti une irritation, tous les événements étaient légers à modérés et passagers. Les auteurs ont conclu que le rétinol et son véhicule étaient tous deux bien tolérés pendant 12 semaines et qu’aucun signe d’irritation grave n’avait été observé.

« Cette analyse contrôlée par véhicule fournit de nouvelles preuves convaincantes que cet ingrédient réduit efficacement les signes du vieillissement cutané sans irritation », a déclaré l’auteur principal de l’étude, Patricia K. Farris, MD, MS, FAAD4, professeure agrégée de clinique au département de dermatologie de la Tulane University School of Medicine et dermatologue praticienne en Louisiane. « Ces résultats justifient l’utilisation de produits tels que la gamme Neutrogena® Rapid Wrinkle Repair5, qui cible les signes du vieillissement avec du rétinol bioactif stabilisé à 0,1 %. »

Si vous souhaitez en savoir plus sur la recherche ou organiser des entretiens avec le Dr Farris ou Menas Kizoulis, veuillez contacter le service des relations avec les médias de Kenvue R&D.

Avertissement concernant les déclarations prévisionnelles

Cette déclaration aux médias contient des « déclarations prévisionnelles » telles que définies dans le Private Securities Litigation Reform Act de 1995 concernant le rétinol. Les déclarations prévisionnelles peuvent être identifiées par l’utilisation de mots tels que « planifie », « s’attend à », « anticipe », « estime » et d’autres mots de signification similaire. Les lecteurs sont invités à ne pas se fier à ces déclarations prévisionnelles. Ces déclarations sont fondées sur les attentes actuelles concernant des événements futurs. Si les hypothèses sous-jacentes s’avèrent inexactes ou si des risques ou des incertitudes connus ou inconnus se matérialisent, les résultats réels pourraient différer sensiblement des attentes et des projections de Kenvue Inc. (« Kenvue ») et ses filiales.

Une liste et des descriptions des risques, des incertitudes et d’autres facteurs sont disponibles dans les documents déposés par Kenvue auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris son rapport annuel sur formulaire 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2023 et les rapports trimestriels ultérieurs sur formulaire 10-Q et d’autres documents déposés, disponibles sur www.kenvue.com ou sur demande auprès de Kenvue. Kenvue et ses affiliés ne s’engagent pas à mettre à jour les déclarations prévisionnelles, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements ou de développements futurs ou autres.

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Contacts

Relations avec les médias de la R&D :
Meghan Harding
mhardin1@kenvue.com


1. Neutrogena® et Dr. Ci:Labo® sont des marques de Johnson & Johnson Consumer Inc, une filiale de Kenvue, et de ses sociétés affiliées.
2. Brevet américain 5 559 149
3. Menas Kizoulis est une employée de Johnson & Johnson Consumer Inc., une filiale de Kenvue.
4. Le Dr Patricia K. Farris est consultante rémunérée pour Johnson & Johnson Consumer Inc., une filiale de Kenvue.
5. Neutrogena® Retinol Boost + Intense Care Cream au Royaume-Uni et Neutrogena® Visible Repair en Chine. Cette analyse s’applique également au traitement de MP par Neutrogena® Stubborn Marks.

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